药品养护员试题

药品养护员、保管员知识培训试卷

一、Ａ型选择题（每题3分）

１.药品在库养护的原则为（ ）

Ａ、以养为主 Ｂ、以防为主 Ｃ、以检查为主 Ｄ、以保管为主

2.药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（ ）

Ａ、45％－75％ Ｂ、40％－70％ Ｃ、35％－75％ Ｄ、40％－75％

3.下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（ ）

Ａ、自动温控仪 Ｂ、冰箱 Ｃ、空调 Ｄ、电饭煲

4.药品出库应依据的原则是（ ）

Ａ、先产先出 Ｂ、近期先出 Ｃ、按批号发货 Ｄ、以上均是

5.药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ、不合格区 Ｂ、合格区 Ｃ、待验区 Ｄ、退货区

6.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ）

Ａ、“三三四”检查 Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查

7.酊剂一般盛装于（ ）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶

8.堆码时垛与墙的间距为（ ）

Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm

9.药品经营企业不得购销的药品是（ ）

Ａ、中成药 Ｂ、抗生素制剂 Ｃ、生化药品 Ｄ、医疗机构配制的制剂 10.20xx年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（ ）以上学历

Ａ、大专 Ｂ、本科 Ｃ、中专 Ｄ、高中

二、B型选择题（每题3分）

1.药品储存对温度有很高的要求：

1.常温库的温度为（ ）

2.阴凉库的温度为（ ）

3.冷库的温度为（ ）

A、0－20℃ B、0－30℃ C、≤20℃ D、2－10℃

库房储存药品，按质量状态实行色标管理：

4.合格品区为（ ）

5.不合格品为（ ）

6.退货药品为（ ）

7.待验药品为（ ）

A、绿色 B、黄色 C、红色 D、橙色

药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

8.垛间距不小于（ ）

9.药品与墙的距离不小于（ ）

10.药品与地面间距不小于（ ）

11.药品与温度调控设备的距离不小于（ ）

12.药品与管道设施施间距不小于（ ）

A、5厘米 B、20厘米 C、10厘米 D、30厘米

三、多项选择题；（每题5分）

1.下列药品需要进行重点养护的包括（ ）

A、主营品种、首营品种、易变质的品种；

B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种；

C、近期内发生过质量问题的品种；

D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种

2.药品储存的条件有哪些（ ）

A、避光或遮光 B、通风 C、防潮 D、防虫、防鼠

3.下列应当分开存放的是（ ）

A、阿莫西林与左氧氟沙星 B、感康与脑白金

C、云南白药气雾剂与扑尔敏 D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂

四、名词解释（4分）

药品的三三四养护原则：

五、简答题（15分）

养护保管过程中发现质量可疑的药品，应怎样处理？

药品养护员、保管员知识培训试卷

参 考 答 案

一、A型选择题

1.Ｂ 2.Ｃ 3.D 4.D 5.Ｂ 6.C

7.Ｃ 8.Ｃ 9.D 10.C

二、B型选择题

1.B 2.C 3.D 4.A 5.C 6.B

7.B 8.A 9.D 10.C 11.D 12.D

三、多项选择题

1.ABCD 2.ABCD 3.BCD

四、名词解释

对于一般药品储存，每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％。重点养护品种每月检查一次。

五、简答题

1、立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认；

2、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；

3、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；

4、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。

第二篇：药品养护要求

重点养护的药品是：易变质的，近效期的，贵重药品，要求特殊储存的药品，如那些易爆，生物制品，还有那些特殊药品，毒、麻、精神类

重点养护的药品是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的品种.

在规定的储存条件下仍易变质的品种1易氧化的药物:如麻醉乙醚、维生素E、A、

D、C等；2易水解的药物：如阿司匹林、青霉素类、头孢菌素类等；3易吸湿的药物：如甘油、胃蛋白酶、淀粉酶等；4易风化的药物：如咖啡因、磷酸可待因等；5易挥发的药物：如十滴水、乙醇等；6具有升华性的药物：如樟脑、薄荷脑等；7具有熔化性的药物：如以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂；8易发生冻结的药物：如含有药物的水剂、氢氧化铝凝胶等；9具有吸附性的药物：如药用碳、滑石粉等。

根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定。

药物稳定性的因素有

1.温度（常温0～30℃；阴凉20℃以下；冷藏2～8℃）；

2.湿度和水分（45～75％）；

3.光线（需要避光）；

4.空气（氧气）；

5.金属离子；

药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。

另外，存储时间较长和效期较近的品种应重点养护。

具体如生物制品——白蛋白，胰岛素；活疫苗等需要冷藏的品种。片剂，胶囊剂，颗粒剂，分散片对湿度较敏感的有拆零的品种等等。

看看药品包装存储条件要求，对照实际存储条件。

重点养护药品品种确定表。确定理由是：

1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。

2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品

3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。（并且还要填催销表催销）

4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。

5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。

以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。

如果有中药材的话，中药材应单独有 重点养护药品品种确定表。

确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。 参考资料：药事法规、GMP、GSP、仓储、养护。 养护员 按照“三三四”原则（每季度里第一个月养护药品的30%,第二个月养护药品的30%,第三个月养护总量的40%,每一个季度将全部药品养护一遍.

），每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护检查记录。 现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为：

药品养护检查记录

打印时间、编号 检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。

养护员：

表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。

检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间；

质量状况：填写“无异常”；

养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定；

处理结果：“继续销售”；

养护员：要签完整名字。